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Quais exames diagnosticam a doença celíaca infantil?
A investigação começa por exames de sangue e, em muitos casos, é confirmada por endoscopia com biópsia.
Exames de sangue
- Antitransglutaminase IgA: principal exame de triagem
- IgA total: necessária para interpretar o resultado, pois a deficiência de IgA pode gerar resultados falsamente negativos
- Antiendomísio IgA e anticorpos antigliadina deamidada: usados em situações específicas
Endoscopia e biópsia
A biópsia do duodeno mostra se há lesão da mucosa e costuma confirmar o diagnóstico. Em casos selecionados, com anticorpos muito elevados e confirmação por outro exame, o especialista pode concluir o diagnóstico sem biópsia.
Exame genético (HLA)
Pode ser útil em situações específicas, principalmente para afastar a doença quando negativo. Um HLA positivo, sozinho, não confirma o diagnóstico, pois é comum na população.
Importante
Os exames só são confiáveis se a criança estiver comendo glúten normalmente. Veja também se é possível retirar o glúten antes dos exames.
Perguntas frequentes
O exame de sangue sozinho fecha o diagnóstico?
Depende do resultado, da idade e do quadro clínico. A decisão é do especialista.
Precisa de jejum?
Em geral, o exame de anticorpos não exige jejum, mas siga a orientação do laboratório e do médico.
Veja também
- Doença celíaca infantil
- Quais são os sintomas da doença celíaca em crianças?
- Criança com suspeita de doença celíaca pode retirar o glúten antes dos exames?
Conteúdo revisado por Dra. Camila Joana, Gastroenterologia Pediátrica. Cada criança é única: este texto não substitui a avaliação individual.